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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Significance of TDP-43 in the population in relation to dementia

Obiettivo

The incidence and prevalence of dementia is rising as the world-wide population ages. Determining biomarkers for the early detection of underlying biology that will predict dementia progression reliably or, the monitoring of biological processes once present to track progression and treatment is necessary. Furthermore, these biomarkers will aid in the differentiation of dementia from normal ageing and between its subtypes, and in the development of sensitive and specific diagnostic and treatment methods. The current study will be the first to assess a new protein-aggregating biomarker of dementia, TAR-DNA-binding-protein-43 (TDP-43), in a population-based sample. TDP-43 was implicated in the biology of dementia in 2006 however its relevance to the population is unknown. This study will assess the significance of TDP-43 in relation to dementia in a population sample of older people who have undergone brain donation. The sample (n=350) is from the European Clinicopathological Studies in Europe (EClipSE). Each participant has been tracked longitudinally for up to twenty years (dependent on date of death), with clinical (e.g. dementia and other diagnoses such as diabetes, cognition and psychological symptomatology) data available. The three study objectives are: • The determination of the prevalence of pathological TDP-43 expression in a population-based sample of older people as a whole and relative to dementia status. • The determination of the relationships between pathological TDP-43 expression and other neuropathological markers of dementia as well as longitudinal cognition and psychological symptomatology. • The development of clinical criteria which are sensitive and specific to the presence of pathological TDP-43 expression during life. These investigations will have significant implications for the diagnosis, management and treatment of dementia syndromes, with the aim of decreasing the social and economic costs of dementia.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IIF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 182 484,78
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
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