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Contenuto archiviato il 2024-05-27

The role of lipid membranes in dengue virus assembly

Obiettivo

Viral hemorrhagic fever is a serious health threat mostly caused by the Dengue Virus (DV), which infects 50 to 100 million people worldwide yearly. Aedes spp. mosquitoes, the disease vectors endemic to tropical and subtropical regions, are spreading to temperate regions. A. aegypti, the main vector, is now found in Madeira, Portugal, and A. albopictus, a less frequent albeit potential vector, is present in several European countries. Conditions for a possible dengue outbreak in Europe are now set, only being necessary the mosquitoes to enter in contact with human viral carriers, as recently occurred in the A. albopictus promoted Chikungunya fever 2007 outbreak in Italy. DV infection is therefore a potential clinical problem for Europe, as stated in the EU FP7 Emerging Epidemics program (http://ec.europa.eu/research/health/(si apre in una nuova finestra)). Once infected, no specific treatment is available, partially due to the lack of detailed information on the molecular mechanisms of viral assembly. The project intends to fill that gap by studying the viral assembly capsid protein, in biologically relevant conditions, using lipid bilayers mimicking biological membranes and intracellular lipid droplets isolated from hepatic cell lines. The project gathers the complementary expertise of two teams, each having a distinct yet synergistic role. Prof. Da Poian, from the Medical Biochemistry Institute, Federal University of Rio de Janeiro, Brazil, has expertise in cell and molecular biology, NMR and calorimetry studies applied to DV proteins. Prof. Santos, from the Institute of Molecular Medicine, Lisbon, Portugal, is skilled in light scattering spectroscopy and atomic force microscopy applied to lipid bilayers interaction with viral proteins. Thus the project assembles an eclectic gathering of complementary expertise to study the role of lipid membranes in dengue viral assembly. Following this approach, it is expected to open a gateway to the future development of capsid assembly-targeted therapies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IOF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR JOAO LOBO ANTUNES
Contributo UE
€ 137 311,75
Indirizzo
AVENIDA PROF EGAS MONIZ
1649 028 Lisboa
Portogallo

Mostra sulla mappa

Regione
Continente Área Metropolitana de Lisboa Área Metropolitana de Lisboa
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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