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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Conformational dynamics of single molecules under force

Obiettivo

The long term aim of this proposal is to decipher the molecular mechanisms by which proteins equilibrate under the effect of a constant stretching force. We will use the newly developed single molecule force-clamp spectroscopy technique to elucidate, with exquisite sub-Ǻngström sensitivity, the dynamics of proteins as they unfold, collapse and refold in response to a mechanical force. We will first examine the conformational dynamics of a single refolding protein during its individual folding trajectory from highly extended states. In particular, we will focus on the characterization of the newly discovered ensemble of collapsed states that hold the key to explaining how an extended polypeptide folds while regaining its mechanical stability. We will expand this novel methodology to study the collapsed conformations of the amyloid forming proteins α-synuclein, which causes Parkinson’s disease, Aβ42, responsible for Alzheimer’s disease, and γD-crystallin, which triggers the cataracts in the eye lens. While current studies have mainly focused on the mechanisms of bulk aggregation and amyloid formation, an emerging consensus is that conformational diseases originate at the single molecule level, when an innocuous monomer undergoes a structural transition into a toxic β-sheet conformation. The uncanny ability of single molecule techniques to observe the acquisition of rare misfolded conformations will help establish mechanistic paradigms for developing a unified molecular scale understanding of the origins of these diseases. Finally, we will use our force-clamp assay to examine how force affects the chemical mechanisms of disulfide bond reduction in proteins exposed to mechanical forces. Within a multidisciplinary approach, here we propose a series of innovative experiments to directly probe the effect of force on the function of an individual folding polypeptide and the mechanisms by which mechanical forces modulate chemical reactions, of common occurrence in nature

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2011-CIG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinatore

KING'S COLLEGE LONDON
Contributo UE
€ 100 000,00
Indirizzo
STRAND
WC2R 2LS London
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — West Westminster
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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