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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Characterisation and Manipulation of Primate Lentiviral Interactions with Innate Immunity

Objectif

Our aim is to seek detailed molecular level understanding of the interactions between HIV-1 and innate immune sensors expressed in myeloid cells. We have demonstrated that HIV-1 replicates in primary human macrophages without triggering interferon production. However, by specific mutation of HIV-1 proteins or by manipulating interaction with host cofactors we can reveal the virus to innate immune receptors and activate an antiviral response leading to secretion of soluble type 1 interferon and cessation of replication. We propose to define the sensors and the details of the antiviral pathways that are activated in macrophages using proven RNA interference techniques reading out activation of innate immune responses by measurement of secreted interferon and induction of gene expression. We have also characterised small molecules that potently inhibit HIV-1 by revealing HIV-1 to innate immune sensors. In collaboration with crystallographers and medicinal chemists we aim to improve the potency and specificity of these drugs and to use them to study the anti-HIV-1 innate immune response. DC are sentinels of innate immunity and their infection induced maturation leads to interferon production and DC dependent T cell maturation that defines the nature and potency of the immune response. We will examine the effect of triggering innate responses in DC using HIV-1 mutants/drug treated wild type virus on allogeneic responses, by measurement of T cell proliferation and function and in an ex vivo CD8 T cell killing assays using peripheral blood CD8 cells from HIV‑1 infected patients. In this way we will uncover the molecular details of HIV-1’s interaction with innate immunity and discover how the virus replicates in primary immune cells without detection. This work will make a significant technical and intellectual contribution to an important emerging scientific field focusing on understanding and manipulating the complex relationship between HIV-1 and innate immunity.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contribution de l’UE
€ 2 499 643,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (1)

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