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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

ONCOLYTIC HERPESVIRUSES RETARGETED TO CANCER- SPECIFIC RECEPTORS

Objectif

Cancer remains a major health burden worldwide. The aggressive targeting of metabolic pathways shared by normal and cancer cells results in prolonged survival and cures, but at a tremendous cost to patient life quality. What is missing is a therapeutic agent that clearly differentiates normal and cancer cells. This proposal delineates a process for killing exclusively cancer cells with no interference with normal cells. In the past two decades there has been considerable effort to develop attenuated viruses for killing cancer cells. Of the oncolytic viruses in clinical trials, attenuated herpes simplex viruses (HSV) are among the most promising because of safety, affinity for cancer cells, ability to treat patients multiple times without block by adaptive immunity. The shortcoming is that they do not discriminate between normal and cancer cells, are effective in a limited number of patients. The remarkable accomplishment by my laboratory at the basis of the proposal is the genetic engineering of HSVs that specifically infect and kill cancer cells and cannot infect normal cells. The prototype retargeted HSV targets HER2, a receptor in breast, ovary and other tumors. HER2-HSV ablates human breast and ovary cancers, and glioblastoma after intratumoral or intraperitoneal administration.
This proposal addresses basic research issues for the advancement of retargeted oncolytic HSVs. It is organized in 5 AIMS
• Engineer a non-cancer cell line for virus production acceptable to Health Authorities and re-engineer the retargeted-HSV accordingly. This will enable production of clinical grade retargeted-HSVs for clinical tests (AIM1)
• Engineer retargeted-HSVs suitable for systemic delivery and for boosting anti-tumor immunity (AIM2-3)
• Apply our platform to expand the repertoire of oncolytic HSVs that target glioblastomas, prostate, head-and-neck, colon carcinomas (AIM4)
• Determine the tumorigenic potential of cancer cells that escape killing by retargeted HSVs (AIM5)

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

ERC-2013-ADG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Institution d’accueil

ALMA MATER STUDIORUM - UNIVERSITA DI BOLOGNA
Contribution de l’UE
€ 2 347 263,64
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Bénéficiaires (3)

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