Obiettivo
Cerebral cavernous malformations (CCM) is a disease characterized by focal capillary-venous cavernomas located in the central nervous system. These malformations are fragile and bleed leading to seizures, paralysis and cerebral hemorrhages. The familial form of CCM is due to loss of function mutations of anyone of three genes called Ccm1, Ccm 2 and Ccm 3. Open skull surgery is the only possible therapy since effective medical treatments are still missing. In mouse models of CCM and human patients’ specimens, endothelial cells (ECs) lining the cavernomas co-express endothelial, mesenchymal and stem cell markers. These features combined to high cell proliferation are reminiscent of tumor initiating cells. In preliminary work, we isolated a rare population of highly proliferative ECs (V-EPC) intermingled with the normal vascular endothelium in vivo and co-expressing endothelial and stem cell markers. Our working hypothesis is that CCM originates from the clonal expansion of these V-EPCs that are more sensitive than mature endothelium to inactivation of Ccm genes. This possibility is supported by the observation that V-EPCs present a comparable gene expression profile and selective markers than the ECs lining CCM cavernomas. The project is divided in three related objectives: 1) To define the nature and functions of V-EPCs in normal vessels; 2) to test the capacity of V-EPCs to trigger the formation of CCM by undergoing clonal expansion in vivo; 3) to test whether targeting V-EPCs or inducing V-EPC maturation by pharmacological tools reduce or prevent the formation of CCM. If successful this work will introduce novel concepts in vascular biology such as: 1) the presence of resident V-EPCs that are differentially sensitive than mature endothelium to the same genetic mutation and angiogenic stimuli; 2) the identification of specific signaling pathways in V-EPC that explain their high proliferative potential; 3) the identification of V-EPC as therapeutic targets for CCM.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze naturali scienze biologiche genetica mutazione
- scienze mediche e della salute medicina clinica angiologia malattie vascolari malattie cerebrovascolari
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2016-ADG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
20139 Milano
Italia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.