Ziel
Dysregulation in the balance of CD4+ T helper cell populations can severely alter susceptibility to a number of chronic inflammatory diseases, including inflammatory bowel disease (IBD). The incidence of IBD is dramatically increasing in Europe and worldwide and its therapy represents an important unmet medical need, since a significant proportion of patients fail to respond to currently available immunotherapies. Therefore, a better characterization of the immunological events underlying each form of IBD is of foremost importance. Increasing evidence points to the pivotal role of a dysregulated mucosal immune response to the intestinal microbiota in the pathogenesis of IBD. However, little is known about the mechanisms contributing to the generation of commensal-specific adaptive immune responses, and whether their differential localization can shape severity and anatomical extent of the disease. Indeed, the intestines comprise anatomically distinct regions that are exposed to different luminal antigens and this diversity eventually determines a regionalization of intestinal immune functions and microbiota-specific T cell responses. The aim of this proposal is to deeply characterize microbiota-specific T cell responses generated under different inflammatory conditions, in terms of differentiation, plasticity, heterogeneity, function and homing potential. To this aim, the proposed work will combine the use of CBir1 TCR transgenic mice, whose T cells recognize a microbial antigen that is immunodominant in IBD patients, and cutting-edge techniques such as single-cell RNA sequencing.
By modelling the microbiota-specific immune response in vivo in the context of gut inflammation, I will characterize the function and homing properties of microbiota-specific T cells at the population and single-cell level, aiming at identifying new therapeutic targets for the treatment of localized forms of gut inflammation.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Bakteriologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Gesundheitswissenschaften entzündliche Krankheiten
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Gastroenterologie entzündliche Darmerkrankung
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Immunologie Immuntherapie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie Homöostase
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2016
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171 77 STOCKHOLM
Schweden
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.