Objectif
Dysregulation in the balance of CD4+ T helper cell populations can severely alter susceptibility to a number of chronic inflammatory diseases, including inflammatory bowel disease (IBD). The incidence of IBD is dramatically increasing in Europe and worldwide and its therapy represents an important unmet medical need, since a significant proportion of patients fail to respond to currently available immunotherapies. Therefore, a better characterization of the immunological events underlying each form of IBD is of foremost importance. Increasing evidence points to the pivotal role of a dysregulated mucosal immune response to the intestinal microbiota in the pathogenesis of IBD. However, little is known about the mechanisms contributing to the generation of commensal-specific adaptive immune responses, and whether their differential localization can shape severity and anatomical extent of the disease. Indeed, the intestines comprise anatomically distinct regions that are exposed to different luminal antigens and this diversity eventually determines a regionalization of intestinal immune functions and microbiota-specific T cell responses. The aim of this proposal is to deeply characterize microbiota-specific T cell responses generated under different inflammatory conditions, in terms of differentiation, plasticity, heterogeneity, function and homing potential. To this aim, the proposed work will combine the use of CBir1 TCR transgenic mice, whose T cells recognize a microbial antigen that is immunodominant in IBD patients, and cutting-edge techniques such as single-cell RNA sequencing.
By modelling the microbiota-specific immune response in vivo in the context of gut inflammation, I will characterize the function and homing properties of microbiota-specific T cells at the population and single-cell level, aiming at identifying new therapeutic targets for the treatment of localized forms of gut inflammation.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladies inflammatoires
- sciences médicales et de la santé médecine clinique gastroentérologie maladie inflammatoire chronique de l’intestin
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunothérapie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie homéostasie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2016
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
171 77 STOCKHOLM
Suède
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.