Ziel
Epigenetics research has revealed that in the cell’s nucleus all kinds of biomolecules–DNA, RNAs, proteins, protein posttranslational modifications–are highly compartmentalized to occupy distinct chromatin territories and genomic loci, thereby contributing to gene regulation and cell identity. In contrast, small molecules and cellular metabolites are generally considered to passively enter the nucleus from the cytoplasm and to lack distinct subnuclear localization. The CHROMABOLISM proposal challenges this assumption based on preliminary data generated in my laboratory. I hypothesize that chromatin-bound enzymes of central metabolism and subnuclear metabolite gradients contribute to gene regulation and cellular identity.
To address this hypothesis, we will first systematically profile chromatin-bound metabolic enzymes, chart nuclear metabolomes across representative leukemia cell lines, and develop tools to measure local metabolite concentrations at distinct genomic loci. In a second step, we will then develop and apply technology to perturb these nuclear metabolite patterns by forcing the export of metabolic enzymes for the nucleus, aberrantly recruiting these enzymes to selected genomic loci, and perturbing metabolite patterns by addition and depletion of metabolites. In all these conditions we will measure the impact of nuclear metabolism on chromatin structure and gene expression. Based on the data obtained, we will model for the effects of cellular metabolites on cancer cell identity and proliferation. In line with the recent discovery of oncometabolites and the clinical use of antimetabolites, we expect to predict chromatin-bound metabolic enzymes that can be exploited as druggable targets in oncology. In a final aim we will validate these targets in leukemia and develop chemical probes against them.
Successful completion of this project has the potential to transform our understanding of nuclear metabolism in control of gene expression and cellular identity.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik RNS
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie Leukämie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Epigenetik
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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ERC-COG - Consolidator Grant
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2017-COG
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
1090 Wien
Österreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.