Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

Inferring DNA binding specificities through in silico folding of natively unstructured protein regions

Obiettivo

A major challenge in post genome biology is the functional assignment of gene products. An important goal is the identification and characterization of DNA binding proteins – especially transcription factors – and of their specific target sequences. Recent strategies for determining protein-DNA binding specificities combine experimental high throughput data with bioinformatics algorithms providing encouraging results. Structure based approaches are particularly promising, as they can predict previously undetected binding sites and open the road to the rational design of novel regulatory molecules. This project aims at expanding our current knowledge of protein-DNA binding modes. We will use structural bioinformatics methods for predicting the structure and specificity of DNA binding proteins, focusing in particular on natively unfolded protein regions (flexible segments that do not assume a fixed conformation in the native state, but become ordered upon binding) which are frequently observed in DNA binding proteins. We will first develop a general method for predicting the atomic coordinates of the DNA bound conformation of these proteins combining fragment based methods for protein structure prediction and novel DNA-protein specific energy potentials. Predicted complexes will be subsequently used to predict DNA binding sites in genomes and the accuracy assessed on the basis of available experimental reference data. The results of this project will improve our understanding of the molecular details of protein-DNA interactions, assist the annotation of genomes, and prioritize experiments aimed at verifying the predicted specificities. On a more general level, this research will further advance knowledge in the field of macromolecular interactions, a central problem in systems biology.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

UNIVERSITY COLLEGE LONDON
Contributo UE
€ 163 702,68
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0