Ziel
Objective: The mammalian gut is colonized by trillions of bacteria. These gut microbes (microbiota) have coevolved with the host and developed traits that affects host physiology. Interestingly, germ-free (GF) mice exhibit arrested intestinal vascularisation if compared to littermates that were raised in a non-sterile environment (CONV-R, conventional-raised). Intestinal colonization with a normal microbiota initiates massive formation of capillary networks in the intestine of ex-GF mice (CONV-D, conventional-derived). The underlying molecular mechanisms that lead to formation of intricate capillary networks are completely unknown and therefore intense research is needed to elucidate how gut microbes trigger the formation of capillary networks. In the outlined project we will dissect proangiogenic molecules that can be induced by colonization with a gut microbiota and thus regulate microvessel formation in the intestinal mucosa. Methods: To uncover proangiogenic genes upregulated in response to microbial colonization we will perform qRT-PCR-analyses on small intestinal tissues collected from GF and CONV-R mice. The vascular marker CD31 (PECAM-1) will be used to quantify villus vascularization by immunohistochemistry and qRT-PCR. Preliminary results: We found that microbial colonization of the intestine leads to formation of an intricate vascular network. This process could be efficiently blocked by administration of an antibody directed against Tissue Factor (TF), the initiator molecule of coagulation. A distinct set of proangiogenic genes was identified to be upregulated in a TF-dependent manner following microbial colonization. Significance: A detailed understanding on how microbes affect intestinal morphogenesis and in particular the formation of microvessels in the mucosa is of major interest, since a disturbed formation of microvessels is observed in inflammatory bowel disease. Moreover, this approach will lead to better knowledge of the wound healing process.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Gastroenterologie entzündliche Darmerkrankung
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Physiologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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FP7-PEOPLE-2009-RG
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
55131 Mainz
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.