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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-05-28

Microbial-induced Angiogenesis in the Gut

Objectif

Objective: The mammalian gut is colonized by trillions of bacteria. These gut microbes (microbiota) have coevolved with the host and developed traits that affects host physiology. Interestingly, germ-free (GF) mice exhibit arrested intestinal vascularisation if compared to littermates that were raised in a non-sterile environment (CONV-R, conventional-raised). Intestinal colonization with a normal microbiota initiates massive formation of capillary networks in the intestine of ex-GF mice (CONV-D, conventional-derived). The underlying molecular mechanisms that lead to formation of intricate capillary networks are completely unknown and therefore intense research is needed to elucidate how gut microbes trigger the formation of capillary networks. In the outlined project we will dissect proangiogenic molecules that can be induced by colonization with a gut microbiota and thus regulate microvessel formation in the intestinal mucosa. Methods: To uncover proangiogenic genes upregulated in response to microbial colonization we will perform qRT-PCR-analyses on small intestinal tissues collected from GF and CONV-R mice. The vascular marker CD31 (PECAM-1) will be used to quantify villus vascularization by immunohistochemistry and qRT-PCR. Preliminary results: We found that microbial colonization of the intestine leads to formation of an intricate vascular network. This process could be efficiently blocked by administration of an antibody directed against Tissue Factor (TF), the initiator molecule of coagulation. A distinct set of proangiogenic genes was identified to be upregulated in a TF-dependent manner following microbial colonization. Significance: A detailed understanding on how microbes affect intestinal morphogenesis and in particular the formation of microvessels in the mucosa is of major interest, since a disturbed formation of microvessels is observed in inflammatory bowel disease. Moreover, this approach will lead to better knowledge of the wound healing process.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Coordinateur

UNIVERSITAETSMEDIZIN DER JOHANNES GUTENBERG-UNIVERSITAET MAINZ
Contribution de l’UE
€ 28 750,00
Adresse
Langenbeckstrasse 1
55131 Mainz
Allemagne

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Région
Rheinland-Pfalz Rheinhessen-Pfalz Mainz, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée

Participants (1)

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