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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Contenido archivado el 2024-05-30

Effect of PTPN22 on Treg to Teff equilibrium in human and murine autoimmune diabetes

Objetivo

"Type 1 diabetes (T1D) is a chronic inflammatory disease, where predisposing genetic factors along with environmental influences result in loss of immunological tolerance and destruction of insulin-producing beta cells. Genetic studies have identified three main T1D susceptibility loci, the human leukocyte antigens (HLA), insulin and most recently PTPN22, which encodes for Lyp/Pep, a lymphoid tyrosine phosphatase. A single nucleotide polymorphism (SNP) in PTPN22 at codon 620 leads to one amino-acid substitution, Arg to Trp (R620W), associated with an increase in T1D risk. A perturbation in the effector (Teff) to regulatory T cell (Treg) equilibrium seems to be implicated in T1D and most cases of autoimmunity. Functional analysis in individuals carrying the R620W polymorphism indicate a ""gain of function mutant"" resulting in reduced TCR signaling. However, it is not currently known how PTPN22 is involved in mediating T1D susceptibility: effects on Treg and/or Teff thymic selection and peripheral homeostasis may be responsible. Understanding the mechanisms involved could be a key to our understanding of T1D pathogenesis. In addition, strategies that directly target Teff or Treg by inhibiting signaling from PTPN22 could be successful in halting T1D progression. The goal of this project is to analyze the role of PTPN22 on Treg and Teff equilibrium in (pre)diabetic human individuals and selected mouse models of T1D. The specific aims of this Marie-Curie RIG are: 1. Define the role of PTPN22 (R620W allele) on Treg and Teff cells in healthy versus (pre)diabetic individuals, and 2. Determine the role of PTPN22 signaling on Teff and/or Treg in two well-characterized murine models of T1D, (virally-induced [RIP-LCMV] and spontaneous [NOD]. Objectives to be achieved: 1. Functional characterization of PTPN22 mutation on Treg and Teff cells in (pre)diabetic human individuals. 2. Dissection of PTPN22 signaling in selected murine models of T1D crossed to Lyp/Pep deficient mice."

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

FP7-PEOPLE-2010-RG
Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinador

OSPEDALE SAN RAFFAELE SRL
Aportación de la UE
€ 100 000,00
Dirección
VIA OLGETTINA 60
20132 Milano
Italia

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Región
Nord-Ovest Lombardia Milano
Tipo de actividad
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

Sin datos

Participantes (1)

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