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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Super-resolution Fluorescence Microscopy based on Artificial Mesoscopic Structures

Objectif

Studies of the dynamical process of biological samples benefits from real-time imaging microscopy which can provide wide-field high resolution with sufficient material contrast. Hence, fluorescence-based microscopy has become one of the essential tools of modern biology. However, fluorescence techniques as other optical tool suffer from a fundamental resolution limit due to the wave nature of light. While resolution is denoted by the ability to discern different objects, much effort has been devoted to improve the spatial resolution of far-field fluorescence microscopy and it has spurred the emergence of many innovative techniques. Stimulated Emission Depletion (STED) microscopy has shown the best lateral resolution among the far-field techniques. However, based on point scanning, it is too slow to catch fast molecular dynamics in an image time series. Photo-activated localization microscopy (PALM) and stochastic optical reconstruction microscopy (STORM) are equally powerful techniques that strictly spoken do not improve the spatial resolution, but the localization precision to pinpoint single molecules. The major drawback is that image acquisition is time consuming and thus makes them even less compatible for fast real-time imaging. Henceforth, the lifesciences community is still missing a microscopy technique that provides both high speed and super-resolution. To hurdle these limitations, we propose a fluorescence method that is based on artificial mesoscopic structures that are fully biocompatible and allow for super-resolution imaging of molecular dynamics in live cell with video-rate acquisition speed. Using an artificial mesoscopic structure one can manipulate light and design new components not previously realized such as a “perfect lens”. It has the potential for a breakthrough in biotechnology and may close the gap between Electron Microscopy (EM) and Fluorescence Microscopy (FM) even further to link structure and function of a biomolecule respectively.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Coordinateur

JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG
Contribution de l’UE
€ 174 475,20
Adresse
SANDERRING 2
97070 Wuerzburg
Allemagne

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Région
Bayern Unterfranken Würzburg, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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