Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Super-resolution Fluorescence Microscopy based on Artificial Mesoscopic Structures

Cel

Studies of the dynamical process of biological samples benefits from real-time imaging microscopy which can provide wide-field high resolution with sufficient material contrast. Hence, fluorescence-based microscopy has become one of the essential tools of modern biology. However, fluorescence techniques as other optical tool suffer from a fundamental resolution limit due to the wave nature of light. While resolution is denoted by the ability to discern different objects, much effort has been devoted to improve the spatial resolution of far-field fluorescence microscopy and it has spurred the emergence of many innovative techniques. Stimulated Emission Depletion (STED) microscopy has shown the best lateral resolution among the far-field techniques. However, based on point scanning, it is too slow to catch fast molecular dynamics in an image time series. Photo-activated localization microscopy (PALM) and stochastic optical reconstruction microscopy (STORM) are equally powerful techniques that strictly spoken do not improve the spatial resolution, but the localization precision to pinpoint single molecules. The major drawback is that image acquisition is time consuming and thus makes them even less compatible for fast real-time imaging. Henceforth, the lifesciences community is still missing a microscopy technique that provides both high speed and super-resolution. To hurdle these limitations, we propose a fluorescence method that is based on artificial mesoscopic structures that are fully biocompatible and allow for super-resolution imaging of molecular dynamics in live cell with video-rate acquisition speed. Using an artificial mesoscopic structure one can manipulate light and design new components not previously realized such as a “perfect lens”. It has the potential for a breakthrough in biotechnology and may close the gap between Electron Microscopy (EM) and Fluorescence Microscopy (FM) even further to link structure and function of a biomolecule respectively.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2011-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG
Wkład UE
€ 174 475,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0