Objetivo
For gene therapy, the use of non viral DNA offers the advantage of lack of immunogenicity, absence of DNA size limit, simpler GMP production, and improved safety/toxicity profiles. However, the efficient, precise and safe delivery of plasmids or of other forms of non viral DNA remains to be improved. Two different in vivo non viral DNA delivery techniques have been recently introduced, which are presently the most efficient: -Electrotransfer, using electric pulses (ET), -Laser beam gene transfer (LBGT). Our aim is to increase precision and selectivivity of non viral DNA transfer, by introducing molecular strategies to improve LT and LBGT. This optimization will be performed in skeletal muscle and skin, by assessing: -for each delivery mode (ET or LBGT), what is the best promoter (ubiquitous or tissue-specific), -the preferential form of non viral DNA: 1) conventional plasmid; 2) prokaryotic-backbone deleted "miniplasmid" devoid of antibiotic resistance gene; or 3) linear PCR-produced expression cassette, -the usefulness of an optimized secretion sequence for secreted transgenic proteins, -what is the best DNA formulation: "naked" versus associated to cationic or to non cationic lipid, -if pre- or post-iontophoresis is beneficial. This study will be performed in the context of 3 different gene therapy paradigms, and for 4 different medical applications: olong term intracellular expression of dystrophin gene in skeletal muscle, for the therapy of Duchenne muscular dystrophy, olong term blood secretion of circulating protein: erythropoietin (EPO) for chronic renal failure, and secreted monoclonal antibodies for antitumour passive immunization, oshort term transgene expression in skin for raising humoral and cellular immune response in antitumour vaccination. Our overall objective is to develop non viral DNA technology into a pre-clinical phase. Consequently, the safety issue (tissue damage, inflammation, integration, etc...) will be particularly...
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica ingeniería genética terapia génica
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología inmunización
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ADN
- ciencias médicas y de la salud medicina básica neurología distrofia muscular distrofia muscular de duchenne
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia resistencia a antibióticos
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP6-2003-LIFESCIHEALTH-I
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Coordinador
PARIS
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.