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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Tumor suppressive microRNAs for cancer therapy

Objetivo

The challenge for cancer therapy involves hampering the mechanisms by which the normal gene expression machinery is taken over to allow the aberrant appearance of cancer driving genes. I propose exploiting the therapeutic potential of a special class of tumor microRNAs (miRs) that function as natural post-transcriptional tumor suppressive regulators of many genes in key pathways. These anti-cancer effectors represent an inherent organismal property that I propose to augment and thereby translate into a form of systemic anti-cancer therapy. First, focusing on hepatocellular carcinoma (HCC), I shall perform high throughput screening to identify preferred HCC tumor suppressive miRs. Second, I shall search for small molecules capable of elevating the level of those relevant miRs in tumor cells and tissues. Increasing miR expression will potentially also enhance their secretion into the circulation in exosomes thereby suppressing gene expression at remote tissue sites as well. Third, I shall test the potential of these miRs to better target and inhibit the growth of tumor cells both, in culture and in vivo. This unprecedented conceptual strategy should stimulate the organism’s self-healing potential by enhancing inherent anti-tumor mechanisms. This project is built on robust preliminary findings that show promiscuous anti-cancer effects and predictably fewer side effects due to its completely host-based nature, with the administered miR inducer being the only foreign element. Additionally, due to the fact that each miR simultaneously targets a number of molecular pathways as well as multiple steps within a given pathway, it could help to overcome the major problem of cancer therapy – resistance. This strategy of harnessing these efficient and robust miRs and exosomes for delivery of anti-cancer therapeutics may overcome the high-risk challenge involved and enable high gain value.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-ADG - Advanced Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2017-ADG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 2 840 729,00
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 2 840 729,00

Beneficiarios (1)

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