Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Development of an untargeted spatial omics approach with molecular spatial resolution

Cel

The next frontier in the life sciences is to map not only the composition but also the spatial organization of entire transcriptomes, genomes, and proteomes at molecular resolution. Existing approaches either achieve high resolution without scalability, scalability without resolution, or breadth without unbiased detection. Targeted methods such as MERFISH, seqFISH+, or FLASH-PAINT rely on affinity reagents and remain blind to unknown molecules, while untargeted approaches such as Light-Seq or DBiT-Seq require complex hardware, are diffraction-limited, and are restricted to nucleic acids.

The Molecular Atlas Project (MAP) will overcome these barriers by developing the first untargeted, scalable, and super-resolved spatial omics strategy. MAP introduces randomized DNA barcodes that are assembled directly on molecules in situ and read out by sequential imaging with FLASH-PAINT. This strategy enables unique labeling of every RNA or DNA molecule in a sample, with subsequent identification by sequencing and correlation with spatial imaging data. In parallel, FLASH-RESI will achieve Ångström-level resolution in a single imaging round, enabling barcoded imaging even in dense molecular environments. Finally, MAP will pioneer the extension of this strategy to proteins by attaching DNA barcodes to protein functional groups and reading them out by nanopore-based protein fingerprinting. This objective will establish, for the first time, a route to unbiased spatial proteomics with molecular precision.

By combining accessibility (compatible with standard microscopes and sequencing platforms) with disruptive conceptual advances, MAP will transform spatial biology from targeted imaging into truly comprehensive, untargeted spatial omics, catalyzing discovery across cancer biology, neuroscience, microbiology, immunology, and medicine.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2026-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 846 805,00
Adres
BATIMENT CE 3316 STATION 1
1015 Lausanne
Szwajcaria

Zobacz na mapie

Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Région lémanique Vaud
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 846 805,00

Beneficjenci (1)