Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Permanent Phage Infections

Cel

The antimicrobial resistance crisis is escalating, and while phage therapy can clear acute infections, eradication of chronic infections reThe antimicrobial resistance crisis is escalating, and while phage therapy can clear acute infections, eradication of chronic infections remains elusive. This limitation is attributed to host physiology under stress that limits phage replication. But the prevailing assumption that virulent phages inevitably proceed to lysis is increasingly challenged. Our recent findings show that nucleus-forming phages can replicate in synchrony with their host across generations without lysis—a phenomenon we summarize as permanent phage replication cycle. This replication strategy is invisible to classical plaque assays, mechanistically unexplored, and may explain why chronic infections resist clearance.

Hypothesis. Nucleus-forming phages use their specialised compartments together with host-takeover factors to establish and maintain permanent replication under stress. If we can define, measure, and disrupt this cycle, we can convert persistence into clearance.

Aims. Define and quantify permanent replication cycles. Map the molecular landscape of permanency. Identify and characterize key determinants, and engineer phages that bypass permanency to generate hyper-virulent phages.

Approach. We combine quantitative virology, utilise time-resolved single-cell assays and fluorescence imaging and electron microscopy in a validated E. coli–Goslarvirus model that demonstrates both technical feasibility and a clear knowledge gap.

Impact. The project will (i) deliver the first mechanistic framework for the permanent phage replication cycle, (ii) establish tools and criteria to detect permanency, guiding the discovery of novel phages, and (iii) provide a rational framework for designing therapeutic phages that skip permanency—enabling faster clearance. This work reframes virulent phage biology and lays the foundation for next-generation phage therapy.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Projekt nie został jeszcze sklasyfikowany według klasyfikacji EuroSciVoc.
Wskaż dziedziny nauki, które twoim zdaniem są najbardziej istotne z punktu widzenia tego projektu i pomóż nam usprawnić naszą usługę klasyfikacji.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2026-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 499 982,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 499 982,00

Beneficjenci (1)