Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Generation of mouse models for the study of cellular senescence in aging and cancer

Cel

Cellular senescence is a central biological mechanism for cancer prevention in mammals. Cells enter senescence when tumor-inducing genes are aberrantly activated, and in response undergo an arrest in proliferation accompanied by dramatic changes in metabolism and morphology, thus preventing their further development into tumors. Various types of physiologic stresses can also induce senescence, and this process is thought to play a central role in promoting aging, possibly by limiting the proliferative potential of stem-cell pools. While much is known about senescence in cultured cells, basic questions regarding the roles of this process in the living organism are still unanswered. In this proposal we describe the development of systems for the study of senescence in the living organism. We utilize the two central molecular activators of senescence: the p16INK4a and p19ARF genes. These genes are specifically induced during cellular senescence, and their expression is sufficient to induce this state. We will develop and characterize mice in which the expression of p16INK4a or p19ARF can be induced in multiple tissues through tetracycline administration, in order to induce cellular senescence in these tissues. This will allow us to experimentally generate senescent cells in the adult mouse and characterize their molecular and functional traits. We will study the effects of cellular senescence on tissue and organism physiology, and assess whether induction of senescence induces aging-like phenotypes. This system will provide the first genetic system to study this central biological program in its proper physiologic context, shedding light on aging processes and cancer prevention mechanisms.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-3-IRG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0