Cel
Globally, more than 40 million people are currently infected with HIV-1, with the vast majority of infections initiated at mucosal surfaces and approximately half of the world people now living with HIV are women. Herpes simplex type 2 (HSV-2) is one of the most common sexually transmitted viral diseases (STD) with an estimated prevalence of up to 50% among the female population worldwide giving rise to genital lesions and ulcers. Genital tract inflammation due to STD, such as HSV-2, increases expression of HIV receptors and co-receptors on all the resident target cells in genital mucosa. Apoptosis and apoptotic proteins, such as Fas have been showed to participate in homeostatic maintenance of vaginal epithelium. Considering the fact that disruption of the integrity of the vaginal mucosa resulting from HSV-2 heightens the risk of HIV transmission and may involve exacerbation of apoptosis mechanisms it is necessary to test how apoptosis during HSV-2 infection may add to disruption of vagina epithelium integrity and therefore, how it influences the outcome of double HIV-1/HSV-2 infection. To gain knowledge on this pathogenic scenario I will (i) identify the influence of HSV-2 on apoptosis and disruption of the vaginal mucosa using a mouse model of HSV-2 infection, (ii) examine the contribution of Fas and other receptors of the TNF family to vaginal epithelium lesions during HSV-2 infection (iii) analyze how HSV-2 infection can add to HIV-1 infection using double infection model of mice infected with HSV-2 and HIV-1/murine leukaemia A4070 pseudotype virus. Whenever applicable the relevance of the results obtained in the animal models will be verified in biopsy material from HSV-2 infected women. I expect that disclosure of the mechanisms responsible for increased susceptibility to HIV infection in HSV-2 infected women at the level of vaginal epithelial function will provide knowledge and opportunity to develop effective, affordable anti-HIV prophylactic therapy
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne mikrobiologia wirusologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus RNA HIV
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia białaczka
- medycyna i nauki o zdrowiu nauki o zdrowiu choroby zakaźne wirus DNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
171 77 STOCKHOLM
Szwecja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.