Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Structural and functional characterization of molecular nanomachines: principles of transition metal selectivity and transport in heavy metal P1B-type ATPases

Cel

Cellular concentrations of transition metals are tightly regulated to a necessary balance to satisfy essential requirements for the activity of fundamental biochemical processes and avoid toxic levels which would impair cell survival. P1B-type ATPases are a family of membrane ion pumps which utilize the energy generated by ATP hydrolysis to drive the selective heavy metal translocation across the cellular membrane against the electrochemical gradient. Although playing a pivotal role in regulating the concentrations of essential physiological metal elements (e.g: Cu, Zn) and toxic transition metals (e.g.: Cd, Pb), the mechanism by which these molecular machines perform their function are not understood in detail. The proposed project aims to reveal at a molecular level the principles and determinants for heavy metal selectivity, metal binding geometry, metal translocation pathway, and energy transduction processes in energy-driven metal transport in P1B-type ATPases. A complementary X-ray crystallographic and biochemical approach will be developed in order to obtain a molecular understanding of the three-dimensional structure and the function of prokaryotic P1B-type ATPases. The final goal is to reveal how these molecular machines convert the energy stored in ATP into conformational changes which result into directional transport of heavy metal across the lipid bilayer. Elucidating the mechanism of transition metal transport across biological membranes accomplished by P1B-type ATPases will shed light on an essential biochemical process conserved in all the kingdoms of life and will provide the bases for the future rational design of modulators of P1B-type ATPase activity.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

AARHUS UNIVERSITET
Wkład UE
€ 278 903,10
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0