Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Identification of Genes Controlling Senescence in Human Epithelial Cells: Role in Cancer

Cel

Cellular senescence was originally described as the cell cycle arrest that accompanies the exhaustion of replicative potential in cultured primary mammalian cells. Whereas ‘replicative’ senescence is triggered by telomere erosion, other stimuli such as activated oncogenes, oxidative stress, DNA damage and sub-optimal culture conditions can also induce a senescent phenotype called ‘premature’ senescence or ‘stasis’. Senescence acts as a potent antitumor mechanism. Malignant transformation occurs after the bypass of senescence caused by mutations in oncogenes and tumour suppressors. Thus, novel genes linked with oncogenesis can be isolated by identifying genes regulating senescence. As the majority of solid tumours arise from cells of epithelial origin, the aim of the current project is to identify genes controlling senescence in epithelial cells. Specifically, human prostate epithelial cells (HprECs) will be studied as the corresponding prostate cancer represents the most frequent cancer amongst men. A genetic screening for senescence bypass will be performed in these cells using a retroviral shRNA library. The validated genes will be prioritized thanks to a parallel microarray based-analysis of transcriptional changes associated with senescence in HPrECs and to existing databases that evaluate expression profiles in human tumours. The expression of the relevant candidates will be then confirmed in a wider and independent subset of clinical tumour samples using tissue micro-array. Finally, the oncogenic properties of the candidate genes will be analysed in several models of tumourigenesis. Overall, the investigation described here aims at using senescence as a system to identify novel tumour suppressor genes.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE TECHNOLOGY AND MEDICINE
Wkład UE
€ 171 740,80
Adres
SOUTH KENSINGTON CAMPUS EXHIBITION ROAD
SW7 2AZ LONDON
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Westminster
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0