Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

ASSET: Analysing and Striking the Sensitivities of Embryonal Tumours

Cel

Cancer is hallmarked by multiple genetic aberrations that lead to a functional derangement of cellular signalling networks. Embryonal tumours (ETs) comprising neuroblastoma, medulloblastoma and Ewing sarcoma, occur early in life, and thus may reveal pathogenetically relevant lesions clearer than adulthood tumours which carry passenger mutations accumulated during life. ASSET will exploit this fact by focussing on unravelling the signalling networks and their alterations in ETs. The basic hypothesis is that ETs share common pathogenetic principles that can be captured and made accessible to rational analysis by combining high-throughput and high content analysis of the genome, transcriptome and proteome with mathematical modelling. ASSET builds on a previous FP6 consortium, the European Embryonal Tumour Pipeline (EEPT), which generated high-throughput genomic and transcriptomic data on ETs. ASSET is the next logical step to add crucial functional information that will allow us to generate (i) defined in vitro and in vivo tumour systems; (ii) combined analysis of genomic mutations, transcriptome, miRNA expression and dynamic proteome changes; (iii) systematic perturbations; (iv) mathematical modelling to elucidate pathogenetic networks and their emergent behaviour; (v) the virtuous cycle of model validation in relevant biological model systems and clinical samples towards a major goal. This goal is to identify mechanistically understood network vulnerabilities that can be exploited for new approaches to the diagnosis and treatment of major paediatric tumours. Elucidating such core mechanisms will (i) improve understanding of and therapeutic options for these devastating childhood malignancies and (ii) enable a rational approach to deal with the complexity of the pathogenesis of adulthood cancers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2010-two-stage
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-IP - Large-scale integrating project

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Wkład UE
€ 1 924 743,53
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (18)

Moja broszura 0 0