Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-25

Proteomics approaches to identify new vaccine candidates against group B Streptococcus

Cel

During the last century, several approaches have been used for the development of vaccines, ranging from the immunization with live-attenuated bacteria up to the formulation of the safer sub-unit vaccines. These conventional approaches to vaccine development require cultivation of the pathogen and its dissection using biochemical, immunological and microbiological methods. Although successful in several cases, these methods have failed to provide solutions against many human pathogens. With the impressive progress of bio informatics and high throughput protein expression, three new areas, genomics, transcriptomics, and proteomics, have emerged with the potential to enormously speed up the vaccine discovery process. Each of these approaches leads to the selection of the most relevant proteins for the induction of protective immune responses, e.g. membrane-associated proteins, secreted proteins and virulence factors. Genomic involves the sequencing of a given bacterial genome and the use of various algorithms to predict which genes potentially code for membrane-associated and virulence-associated proteins. Transcriptomics is of particular interest to define virulence factors. It uses DNA micro arrays to measure bacterial gene expression in response to host/pathogen interaction. Proteomics allows the direct identification of potential vaccine candidates through the separation of bacterial membrane-associated proteins (usually by two-dimensional electrophoresis), and the iridentification by mass spectrometry.
Once selected, the potential vaccine candidates are expressed and purified in a high throughput setting and the purified antigens are finally tested in correlate-of-protection assays to select the most promising vaccine candidates. The availability of a large collection of bacterial proteins also allows the identification of most immunogenic antigens using protein microarray technology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CHIRON S.R.L.
Wkład UE
Brak danych
Adres
Via Fiorentina, 1
SIENA
Włochy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0