Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Identification and functional dissection of key genetic events in early chronic lymphocytic leukemia

Cel

"Clonal evolution represents a central feature of tumor progression and relapse. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a valuable model to study this process due to a high prevalence, initially slow progression and the easy availability of samples. Recent large-scale sequencing studies have identified putative driver genetic events of CLL, uncovered the vast inter-personal and intratumoral genetic heterogeneity in CLL and have linked the presence of aggressive subclonal mutations with clonal evolution and poorer outcome. The patterns of different aberrations within the same sample suggest a temporal hierarchy in acquisition of genetic events, and a stepwise transformation of disease from diagnosis to later more aggressive stages. To directly test these ideas, I will systematically examine the clonal dynamics of a cohort of 17 CLL patients that were recurrently sampled over years from diagnosis until the time of first treatment. Through this longitudinal study, I will seek to identify the early events in this initially indolent malignancy leading to disease progression and how the order of genomic aberrations dictates tumor fate and biology (Aim 1). To directly test the functional impact of these early genetic events on B cell biology, we will utilize novel TALEN genome-engineering technology to generate cell lines harboring key mutation events (Aim 2). The generation of these isogenic cell lines will enable me to determine the relative fitness of putative CLL drivers in vitro and to study the effect of established and novel cytotoxic and targeted drugs on the dynamics amongst CLL subpopulations (Aim 3).
Answering these questions will facilitate translation of novel genetic insights towards the development of individualized diagnostic and therapeutic management of CLL."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

MEDIZINISCHE UNIVERSITAET WIEN
Wkład UE
€ 260 874,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0