Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-04-30

Artificial ligands for chemokine receptors - tools for analysis and therapy

Cel



Research objectives and content
The identity of the long-elusive accessory factors for cellular infection by HIV- 1 has recently been shown to be family of seven-pass membrane proteins that naturally function as cellular receptors for the chemotactic and immunomodulatory chemokine proteins. However, many remaining questions concerning their role in infection in vivo have been hampered by the lack of highly specific and sensitive reagents. We aim to develop such reagents and, in doing so, shall investigate their potential as therapeutic agents. More specifically:
1. To develop novel ligands for chemokine receptors based on the selective evolution of ligands by exponential enrichment (SELEX) method. 2. To use biotinylated synthetic peptides derived from the extracellular portions of CXCR4, CCR5, CCR2b and CCR3 as selective agents and 2'-NH2 modified RNA as the library in physiological saline.
3. To screen the artificial ligands (aptamers) thus generated for specificity vs. cross-reactivity; for their ability to block chemokine receptor function; for their ability to block HIV- 1 infection in various primary and established cell types; for their affinity and binding kinetics to chemokine receptor-derived peptide in vitro; for their utility as flow cytometric and cytological immunofluorescent reagents for the detection of chemokine receptor expression.
Training content (objective, benefit and expected impact)
Acquisition of a range of skills in the following, leading-edge areas: molecular biology, nucleic acid chemistry, computer modelling, cell biology, virology. Experience of working in a major international institution with English as the principal means of communication. Links with industry I industrial relevance (22)
The sponsoring laboratory has links with the European nucleic acid chemistry-based pharmaceutical company, VPI, concerning related work. With synthetic RNAs. Glaxo-Wellcome, plc, has offered to provide training and support for this project.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

Brak dostępnych danych

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RGI - Research grants (individual fellowships)

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
Brak danych
Adres
SOUTH PARKS ROAD
OX1 3RE OXFORD
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0