Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Multi-modal Diffusion Tensor Imaging of Active Neurons: Searching for Functional and Other Biophysical Components

Cel

Diffusion Tensor Imaging (DTI) is a central tool in brain research and in the clinical neurological diagnosis. Despite its popularity in research and in clinical applications, the biophysical mechanisms underlying DTI are not fully understood. For example, with respect to essential parameters such as the amplitude of change of the apparent displacement post insults, the orientation of maximal change and its timing, theoretical models of displacement fail to describe the kinetics of water displacement following insults. Moreover, it was suggested that neuronal activity can directly modify the diffusion weighted MR signal to provide functional images with high temporal and spatial resolution. Our working hypothesis is that water displacement that occurs due to active cellular mechanisms, contributes significantly to the signal measured in DTI. We are interested in quantifying the contribution of various cellular events to the signal measured in DTI, where a pivotal mechanism that will explored is the suggested water displacement that is linked with neuronal activation. To address the limits of detectability of neuronal excitation via MR, we suggest employing a three-source, multi-modal system: MRI, electrical potential mapping and fluorescence microscopy of neuronal organotypic cell cultures. The use of organotypic cultures bypasses major sources of physiological artifacts such as blood flow and pulsation. MRI is performed with a low-field open MRI system. Electrical recordings will be performed simultaneously with a multi-electrode array system that will provide 2-D ‘imaging’ of neuronal electrical activity and optical microscopy will allow imaging of Calcium release. This multi-modal imaging system will allow testing previously proposed mechanisms of neural detection by MRI and will provide a test-bed to enable us to develop new ones.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0