Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Orchestrating the Transcriptome and Proteome in Time and Space:<br/>Quantitative Modeling of Protein Production, Degradation and Localization in Mammalian Systems

Cel

Gene expression in mammalian cells is tightly controlled and depends on the interplay between the production, degradation and localization of RNA and proteins. Each of these processes is highly regulated, but it remains largely unclear which of these is the dominant process determining the final concentration of each protein in each cell state or time point on a genomic scale.
In my outgoing phase, I will systematically study the dynamics of gene expression control of mammalian cells, using the clinically-relevant model system of immune dendritic cells (DCs) responding to the pathogen component LPS. First, I will evaluate the contribution of protein production and degradation to changes in overall protein levels following LPS stimulation. Second, I will integrate the generated data with already available data about the dynamics of the RNA life cycle to build an unprecedented quantitative genome-scale model of the temporal dynamics of gene expression, from transcription to protein degradation. Third, I will study systematically the translational potential of short non-canonical ORFs encoded on putative long non-coding RNAs. Finally, I will use these data to select new candidate regulators of the immune response of DCs and validate and refine their roles by systematic genetic perturbations followed by signature-scale monitoring.
In my returning phase, I will apply the experience gained and methods developed during my outgoing phase to systematically study gene expression in hippocampal neurons upon synaptic stimulation. In particular, I will study gene expression control in somata and dendrites separately, thus considering spatial and temporal regulation of gene expression dynamics.
The proposed study will provide insight into the temporal and spatial expression dynamics of both canonical and short-canonical ORFs in two independent mammalian model systems. This will also lead to the identification of key regulators of the immune response and of memory formation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2012-IOF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 252 742,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0