Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

MOLECULAR BASIS OF ANTIBIOTIC TRANSLOCATION

Cel

Multidrug resistant bacteria are now ubiquitous in both hospitals and the larger community. Drug-resistant pathogens are becoming increasingly pervasive, for example, the resurrection of tuberculosis provides one ominous example highlighting the risk associated with evolved drug resistance. Moreover, many pharmaceutical companies abandoned this field and no truly novel active antibacterial compounds are currently in clinical trials. Obviously we need new antibacterial molecules and maybe, novel strategies to develop antibiotics. The novel aspect here is to use state-in-the art techniques to quantify rate limiting steps of individual components involved antibiotic penetration and to validate them at the cellular level. Such a system biology approach identifies bottlenecks of existing antibiotics and might suggest novel antibiotic therapy. In Gram-negative bacteria, where influx and efflux systems located in the Outer Membrane represent a physical bottleneck for any antibiotic to reach a potential target. The aim is to investigate the molecular and cellular mechanisms at the basis of the influx and efflux processes and to teach scientists with different scientific background to go beyond the
classical faculty boarder. Bringing nanotechnology, physics, chemistry, computer modeling, pharmacology, microbiology together will facilitate the transfer of expertise acquired within the network in both academic and industry.
To achieve these goals we propose a training program allowing young researcher to collaborate across traditional faculty boarder. Three partners from the private sector will actively participate, the first one is a SME developing unique nanodevices allowing high-throughput drug screening in the field of electrophysiology, the second one is engaged in developing novel antibiotics and the third one is working on drug screening and characterization. Moreover three global pharmaceutical companies will accept students for secondments.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-ITN
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ITN - Networks for Initial Training (ITN)

Koordynator

CONSTRUCTOR UNIVERSITY BREMEN GGMBH
Wkład UE
€ 625 640,18
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (10)

Moja broszura 0 0