Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Uncovering the molecular and cellular mechanism of tumor dormancy for the rational design of theranostic nanomedicines

Cel

Tumor progression is dependent on a number of sequential steps, including initial tumor-vascular interactions and recruitment of blood vessels, as well as an established interaction of tumor cells with their surrounding microenvironment. Failure of a microscopic tumor, either primary, recurrent or metastatic, to complete one or more of these early stages may lead to delayed clinical manifestation of the cancer and a state of stable non-progressing disease. Micrometastasis, dormant tumors, and residual tumor cells contribute to the occurrence of relapse, and constitute fundamental clinical manifestations of tumor dormancy that together are responsible for the vast majority of cancer deaths. However, although the tumor dormancy phenomenon has critical implications for early detection and treatment of cancer, its biology and genetic characteristics are poorly understood. We now propose to investigate the molecular and cellular changes in tumor-host interactions that govern tumor dormancy, which may lead to the discovery of novel tumor dormancy targets and provide tools for dormancy-dependent tumor therapy strategies. In order to achieve this goal, we will integrate the following basic and translational approaches: (i) Establishment of mouse models of dormant and fast-growing tumor pairs; (ii) Functional and molecular characterization of dormant versus fast-growing tumors, (iii) Design of dormancy-promoting tailor-made polymer therapeutics delivering a combination of microRNAs with chemotherapies; (iv) Polymer conjugation to a prodrug designed to be activated by specific enzymes overexpressed in tumors, Turning-ON a near infra-red (NIR) fluorescence signal.
When completed, this proposal will shed light on this fundamental cancer biology phenomenon. A better understanding of tumor dormancy and the availability of markers and therapeutic targets will most likely change our perception of tumor progression and, consequently, the way we diagnose and treat the disease.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2013-CoG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-CG - ERC Consolidator Grants

Instytucja przyjmująca

TEL AVIV UNIVERSITY
Wkład UE
€ 2 255 920,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0