Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Myelin at the crossroads of Development and Disease

Cel

The oligodendrocyte, the largest cell in mammalian biology, greatly enables central nervous system (CNS) function through production of a single substance: myelin. Oligodendrocytes undergo a dramatic 1-2 day metamorphosis during myelination, increasing their cell surface area ~6500-fold with proteolipid extensions to nerve axons in the CNS white matter. How is this synthetic feat accomplished? We lack a comprehensive understanding of machinery that precisely coordinates transcription, translation, lipid synthesis and energy production. Moreover, how do these mechanisms become so intensively upregulated during myelination? Does this extraordinary transient state put the myelinating oligodendrocyte at risk of death in diseases of white matter? These questions underlie the Aims of the proposal “Myel-IN-crisis.”

I propose (Aim 1) testing whether an “Integrated Synthetic Programme (ISP)” controls oligodendrocyte differentiation, metabolic and synthetic requirements of developmental myelination. In Aim 2, I will investigate roles for “smart sensor” oxygen (HIF) and nutrient (mTOR) pathways in regulating initiation and termination of the ISP. During development, extrinsic white matter injury in preterm infants leads to cerebral palsy, while intrinsic defects in myelin protein PLP1 cause the fatal human leukodystrophy, Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD). Preliminary studies indicate transcriptional and translational dysregulation in human PLP1-mutant oligodendrocytes, which become iron overloaded leading to apoptotic cell death. In Aim 3, I propose that either extrinsic (e.g. hypoxia) or intrinsic (e.g. PLP1 mutation) factors promote a “Universal Stress Response (USR)” in the pre-myelinating oligodendrocyte that leads to toxic dysregulation of the ISP. Finally, in Aim 4 we will identify the key pathways of the USR to generate strategies for rescue of myelination with potential translational impact in cerebral palsy and leukodystrophy, multiple sclerosis and stroke.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-ADG - Advanced Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2017-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 500 000,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 500 000,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0