Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Mechanism of interaction of antimicrobial peptides with the cell membrane - a study using bio-sensing technologies

Cel

Bacterial resistance to antibiotics threatens global health. Because bacteria have not developed resistance to naturally existing antimicrobial peptides (AMPs), AMPs or their derivatives offer promise as microbicidal agents. AMPs kill microbial cell but rarely damage the mammalian cells that produce and secrete them. Both mechanisms of interaction are poorly understood.

This project will combine novel and standard bio-sensing technologies with alpha-defensins (a-Defs) with varying potencies and distinct mechanisms of membrane disruption in order to test hypotheses directed at the molecular mechanisms of a-Def action. Fully characterised recombinant mammalian a-Defs and a-Defs with site-directed mutations will be used with model membranes that mimic bacterial and mammalian membrane systems. These model membranes, supported on the surface of two biosensors will be used to study the mechanism of interaction of the above AMPs with the membranes.

Optical biosensors based on Surface Plasmon Resonance (SPR) and novel acoustic wave devices based on shear horizontal surface acoustic waves (SH-SAW) will be used to monitor changes in the mass and elasticity of the model supported lipid bilayers during peptide binding. Real time data will be used to derive quantitative information on the binding and kinetic constants of the peptide-membrane. Comparison between optical and acoustic wave data will be used to distinguish between peptide surface binding from bilayer insertion.

We hypothesize that the combination of the above re al time techniques will provide insights into why these endogenous membrane-active molecules do not kill their cells of origin. Proof of these principles is directly applicable to future development of new therapeutic pathways for infectious diseases. In addition the successful application of the above two biosensors will open new possibilities in biophysical analysis and will introduce opto-acoustic measurements as a novel powerful bio-analytical tool.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

FOUNDATION OF RESEARCH AND TECHNOLOGY-HELLAS
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0