Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

DIAbetes type 1 PRediction, Early Pathogenesis and Prevention

Cel

The earliest currently identifiable process in the pathogenesis of type 1 diabetes (T1D) is the development of autoimmunity to islet beta cells in the form of autoantibodies. Hindering attempts to prevent autoimmune T1D, the aetiology and pathogenesis of the islet auto-immunization, including whether it is preceded by metabolic abnormalities and cell-mediated autoimmunity, is still poorly understood. To overcome this, DIAPREPP will focus on the early auto-immunization against islet antigens, in particular to disclose events preceding current autoantibody markers. The concept is that events prior to auto-immunization govern the likelihood and ‘signature’ of immunization, which in turn determines progression to disease. The overall objective is to determine mechanisms of islet autoantigen immunization. In a truly collaborative manner, and through five S/T workpackages plus three dedicated to dissemination, training, and management, DIAPREPP will 1. provide a unique set of clinical material that includes a case-control cohort representative of the world’s largest studies of pre-T1D, with follow-up and samples from birth, and pancreatic islets and lymph nodes from patients; 2. investigate the effects of environmental exposure to infections on islet cells and immune cells; 3. perform extensive metabolomic analysis of pre-autoimmune samples and in relevant animal models to test mechanistic hypotheses of auto-immunization; 4. carry out detailed analyses of early autoimmune responses with a special focus on autoreactive CD8+ T cells; and 5. apply findings to ongoing prevention studies. The expected impact of DIAPREPP is new fundamental knowledge regarding how 1. immunization against islet autoantigens can occur; 2. signs of self-immunization can be exploited for prediction and monitoring of disease; and 3. the immunization or its progression to islet beta cell destruction and T1D development can be prevented.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-HEALTH-2007-A
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Koordynator

TECHNISCHE UNIVERSITAET DRESDEN
Wkład UE
€ 909 751,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (11)

Moja broszura 0 0