Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Safe and effective immunotherapy of leukaemia with suicide gene-modified human T lymphocytes retaining anti-minor histocompatibility antigen reactivity

Cel

Allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-SCT) is the curative option for leukaemia and other haematological tumours. In allo-SCT donor T lymphocytes play a crucial therapeutic role both in providing immunological reconstitution and eradica ting malignant cells. Despite this, the use of donor T cells is limited by the occurrence of fatal graft-versus-host disease (GvHD). A suicide gene codes for a protein able to convert a non-toxic pro-drug into a toxic product. Donor T lymphocytes expressin g the herpes simplex virus-thymidine kinase suicide gene (TK) become sensitive to ganciclovir (GCV) and can be eliminated in the case of GvHD. The aim of this project is to generate TK+ human T lymphocytes that possess substantial anti-leukaemia activity i n vivo. To this I will focus on the response against the HA-1 minor histocompatibility antigen. HA-1 is one of the major targets of immune elimination of leukaemia following allo-SCT, also known as the graft-versus-leukaemia effect (GvL). I will verify in vitro what protocol results in TK+ human T lymphocytes with anti-HA-1 reactivity and test them in vivo for GvL and for GvHD. To this I will treat NOD/scid mice harbouring HA-1+ human leukemias and/or grafted with HA-1+ full-thickness human skin grafts with HA-1-specific TK+ lymphocytes. I will also demonstrate the safety of the treatment, as the possibility to eliminate TK+ cells by GCV administration in vivo. The results of this project will be of paramount importance in the validation of suicide gene ther apy (SGT) as a tool to exploit safe and effective allo-SCT for the cure of haematological and possibly solid tumours.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

LEIDEN UNIVERSITY MEIDCAL CENTER
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0