Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Nanoscale Photoactivation and Imaging of Synaptic Spine Dynamics

Cel

"Synapses are physical sites of communication that transmit and transform information between neurons in a very rapid and dynamic way. Not surprisingly, malfunctioning synapses are at the root of some of our most prevalent neurological and psychiatric disorders.
As synapses are smaller than what diffraction-limited light microscopy can resolve, and densely packed in light-scattering brain tissue, it has been extremely difficult to study their physiology in mechanistic terms. As a result, we still lack an understanding of the basic dynamic organization of neurotransmitter receptors and their molecular partners at mammalian synapses.
While electron microscopy provided detailed snapshots of where glutamate receptors are located inside synapses, this technique does not convey dynamic or functional information. Since existing optical approaches, such as 2-photon glutamate uncaging, do not have sufficient spatial resolution, progress in this area relies on fundamental breakthroughs in live-cell-compatible techniques relying on focused visible light.
We propose to utilize novel STED superresolution microscopy to image and concurrently activate synapses in live spines by superresolution STED photo-uncaging of glutamate. STED microscopy offers optical resolution an order of magnitude higher than current 2-photon or confocal techniques, and we aim to unravel functional and structural nano-dynamics of spines and synapses during plasticity. Specifically, as part of a collaborative effort, we will (1) evaluate newly engineered photosensitive glutamate-containing compounds for superresolution STED-based photo-activation, (2) advance STED microscopy technology to concurrently activate and image synapses beyond the diffraction limit, and (3) use this new methodology to probe synaptic physiology in brain slices with unprecedented resolution. These advances will enable us to address timely questions regarding the dynamic behavior of neurotransmitter receptors in individual spines."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2010-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 186 748,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0