Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Re(defining) CD4+ T Cell Identities One Cell at a Time

Cel

The immune system consists of a complex continuum of cell types that communicate with each other and non-immune tissues in homeostasis, and during infections, autoimmunity and cancer. Conventional transcriptional and functional profiling enabled by cell surface marker sorting has revealed a great deal about how specific cell types operate en masse, yet important transcriptional heterogeneity that exists within cell populations remains unexplored. High-throughput single cell RNA-seq can overcome this limitation by profiling entire transcriptomes of thousands of individual cells, revealing cell-to-cell variation by decoding patterns within populations masked in bulk transcriptomes. We will exploit this to dissect the mouse CD4+ T cell compartment, a heterogeneous white blood cell population that initiates adaptive immune responses.
In AIM 1, we will chart the dynamics of in vivo CD4+ cell states in mouse before, during and after immune response challenges. By sequencing thousands of single cell transcriptomes, we will map the landscape of CD4+ T cell states in an unbiased, quantitative and comprehensive way.
In AIM 2, we will predict key transcription factors, cell surface markers, and signalling molecules, including cytokines/chemokines in each cell state through novel computational approaches. Furthermore, our analyses will establish regulatory modules and networks of gene-gene interactions active in immune responses.
In AIM 3, we will (a) confirm the in vivo impact of new cell states by performing adoptive cell transfer assays; and
(b) validate our predictions of regulatory molecules and interactions using a massively parallel CRISPR/Cas knockout screen in vitro.
This powerful integrated approach combines single cell RNA-sequencing, bioinformatics and genetic engineering to dissect CD4+ T cell states, a central compartment of mammalian adaptive immunity, and reveal basic principles of gene regulation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-CoG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

GENOME RESEARCH LIMITED LBG
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 1 778 456,25
Adres
WELLCOME SANGER INSTITUTE WELLCOME GENOME CAMPUS HINXTON
CB10 1SA SAFFRON WALDEN
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 1 778 456,25

Beneficjenci (2)

Moja broszura 0 0