Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Identifying microbiotal triggers of inflammatory bowel disease through the lens of the immune system

Opis projektu

Odkrywanie czynników mikrobiologicznych wywołujących nieswoiste zapalenie jelit

Nieswoiste zapalenie jelit (IBD) to grupa przewlekłych chorób zapalnych przewodu pokarmowego, które dotykają miliony ludzi na całym świecie. Dwa główne typy tego schorzenia to choroba Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego. Zgromadzone dotychczas dowody naukowe wskazują, że nieprawidłowa odpowiedź immunologiczna na mikrobiotę jelitową może być przyczyną stanu zapalnego prowadzącego do rozwoju nieswoistego zapalenia jelit. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu IMMUNOBIOME proponuje przełomową strategię, która umożliwi określenie drobnoustrojów będących celem komórek układu immunologicznego w przypadku nieswoistego zapalenia jelit. W tym celu naukowcy zastosują nowatorskie podejścia do identyfikacji takich drobnoustrojów u pacjentów cierpiących na nieswoiste zapalenie jelit, co dostarczy cennych informacji na temat mechanizmów charakterystycznych dla tej grupy chorób.

Cel

The inflammatory bowel diseases (IBD) Crohn’s disease and ulcerative colitis manifest at the host-microbiota interface. The recently revealed genetic underpinning of IBD points towards an aberrant immune response to the intestinal microbiota. The prediction of genetically-impaired microbial handling is exemplified by key risk genes overlapping between leprosy, an infectious disease, and Crohn’s disease. A vigorous search for microbial triggers of IBD, which could also help explain the rising incidence and prevalence of this debilitating condition throughout the world, via high-throughput sequencing studies have indeed revealed structural alterations of the microbiota (‘dysbiosis’) compared to healthy individuals, although it is methodologically impossible to resolve cause-effect relationships of these associations.
Here we propose a two-tier strategy to overcome these limitations of current methods to uncover the microbial targets of the ‘inappropriate’ immune response that characterises IBD. The first tier is based on an entirely novel, and potentially disruptive, method (termed MiIP-Seq - Microbial Immunoprecipitation and Sequencing) that we have developed. MiIP-Seq allows directed metagenomic sequencing of microbes complexed with immunoglobulins in patients with IBD, and hence the identification of those microbes within the microbiota that are targeted by the pathological IgG immune response; induction of massive mucosal IgG exceeding IgA that prevails in health is a core characteristic of IBD. The second tier builds on transfer of the microbiota from patients with active IBD harbouring dominant IBD risk genes into mice genetically hypomorphic at the orthologues of these risk genes, and to resolve the hierarchy of immunologically targeted microbes within the humanised microbiota via MiIP-Seq.
Hence, via exploiting the lens of the immune system and harnessing genetic insight, this study will unravel the ‘environmental, microbial’ triggers and perpetuators of IBD.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-COG - Consolidator Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2014-CoG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 304 375,00
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN Cambridge
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 304 375,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0