Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Decoding the DNA damage signalling in C. elegans by proteomic analyses of ADP-ribosylation

Cel

Preservation of genome integrity and stability is critical for survival and propagation of individuals and species. Organisms have thus evolved rapid and efficient mechanisms -collectively termed the DNA damage response (DDR)- to combat threats posed by DNA damage. Among these, the post-translational modification (PTM) ADP-ribosylation (ADPR) plays a decisive role in effective DDR. Although much is known about the relevance of ADPR upon DNA injury, the underlying molecular mechanisms are still poorly understood and no systematic, unbiased proteome-wide study to determine ADPR targets in vivo has been conducted to date. The most challenging and innovative goal of this proposal is to profile in vivo ADP-ribosylated peptides during DDR in the well-established model system Caenorhabditis elegans by the combined application of advanced proteomic approaches. I will develop novel enrichment strategies that will allow me to confidently map for the first time all the sites of ADPR throughout the C. elegans proteome. I will take advantage of SILAN technology, which allows stable isotope labelling in C. elegans, to determine the quantitative profiles of thousands of ADPR sites during DDR. By bioinformatic analysis, I will select candidate proteins for further investigation of the biological role of DNA damage-induced ADPR. I will then test the biological impact of ADPR of these candidates through site-specific mutation of their identified modification sites. Finally, I will perform biochemical, molecular and functional experiments to study how ADPR alters the activity of these proteins and thereby characterize the mode of ADPR action. Understanding the regulatory networks that underlie such a complex biological process at the organism level will provide new insights for improved treatment of DNA damage-related diseases including cancer. This is an ambitious, innovative, cross-disciplinary project at the forefront of two exciting fields, biology and proteomics.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2014

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 159 460,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 159 460,80
Moja broszura 0 0